中药调剂实习个人总结|中药调剂实习个人总结(范文十六篇)
发表时间：2021-04-08中药调剂实习个人总结(范文十六篇)。
● 中药调剂实习个人总结 ●
摘要：中药调剂系指按照中医处方要求，正确的调配，它直接或间接地影响治疗效果，医院的调剂人员担负着确保临床疗效的重要任务。它是一项具有很强的专业性、技术性的工作。“调剂”与“处方”一样，具有法律上的责任，同时它的工作又牵涉到中医中药各个方面，因此必须把好中药调剂关，确保质量与用药安全，有效地为防病治病服务，通常它有审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序，由于我院每日调配的处方量比较大，而且它又是一项专业性、技术性很强的工作，差错事故时有发生。在这里笔者就在我院中药调剂过程中常见的差错加以分析并提出相应的解决对策。
关键词：中药调剂过程中、差错、解决对策
1 调配差错原因
1.1医生书写处方不规范
医生处方不规范，书写潦草，调剂人员有时辨认不清，导致错误调配。医生的这种态度给药房的调配人员带来很大的麻烦，不仅影响了调配处方的速度，而且还很容易使一些药物名称相似的药品看错，发错。如桂枝-桔梗，黄芪-黄芩等。还有，有的医生书写数字0和单位g连在一起，例如50g有时就辨认不清是五克还是五十克。这些都很容易造成错误的调配。
1.2药品名称相似
中药的种类有很多，且命名也多种多样，有的中药名称仅一字之差的就有很多，如不仔细辨认在调剂过程中很容易调差。也有一些药物一药多名、一名多药的现象存在，这些名称相似的饮片调剂人员很容易混淆。也有一些药物具有相似或相同的别名，如不是很了解它们的来源和功效，在调剂过程中也很容易混淆，如补骨脂别名“破故纸”，为补阳药，而木蝴蝶别名“云故纸”、“千层纸”，为化痰止咳平喘药，调配时一定要仔细辨认，切勿将“破故纸”错发为木蝴蝶。
1.3药品外观、体积形态相似
由于调剂人员的专业技能不强，有些外观、形态相似的药物很容易在装斗时错装，进而导致调配时错误。
1.4调剂人员因素
有些调剂人员由于个人情绪或未休息好，上班时无精打采，注意力不集中，或患者较多调配处方时过于急躁，造成落药，调错药现象。另外还可能在发药时患者同名，没有辨别患者其他信息直接将药发出去，而使患者用药效果不佳或无效[1]。
1.5饮片调剂量不准
饮片调配是依据医生处方要求，将加工合格的中药饮片，调制成便于患者内服或外用的药剂的过程，调配的工具是戥子。
关于操作方面,调剂操作规程明确规定：每剂药误差正负不得超过5%，一方多剂时应严格按递减分戥法逐剂进行复戥，禁止凭视觉主观估计。但是尽管如此，目前仍存在着调剂人员“以估代称”、“以手代戥”的现象。可想而知，这样做是很难达到调配剂量准确无误的，而药物的剂量在临床上是治疗疾病的主要因素。
1.6处方应付不准确
调剂人员对处方应付掌握不熟，如书写“白术”按实用中药调剂手册[2]应付“炒白术”，书写“龙骨”应付“煅龙骨”。也有些医生对处方应付不太了解，不知所开药物药房应付何品种，从而出现医生用药意图与药房实际配付品种不一致，存在着“脱节”的.窒螅?够颊叩貌坏接行У闹瘟啤?1.7调配人员责任心不强
处方调配时不认真，聊天说笑；分剂时马马虎虎, 不均匀；光顾快而忽视了调剂质量，调配后不自我复核或复核徒于形式；遇到处方有疑问不明之处，怕麻烦，不与原处方医生联系，而是盲目猜测，估读估认； 同一张处方两人甚至多人同时调配，由于相互之间协调不好，重复称取或遗漏药味；对特殊处理药物不按调剂常规或脚注要求调配等等。
2 解决对策
2.1建立完善的规章制度
中药饮片调配工作是整个中药调配工作的中心环节，也是最容易出现差错的环节，因此非药剂人员或未经培训的人员不得直接从事中药调配工作，新分配的或实习进修人员必须加强带教工作，对一些贵细药和毒麻药要有专人专柜管理，药房应有严格的值班制度和管理制度，中药调配人员上班时间必须集中精力配方，安静整洁的工作环境有利于配方。因此，应强调药房重地非本室人员不得入内的管理规定，提高中药房调配人员的业务水平和加强医德医风与责任感教育。
● 中药调剂实习个人总结 ●
中药调剂员资格证报名条件及报考时间
一、报考材料及联系方式
1、电话：***曹老师（微信同号）
2、本人身份证复印件一份，初中毕业证书复印件一份
3、本人2寸白底彩色近照3张
4、本培训中心郑重承诺、考试未合格者退还全部费用
二、、中药调剂员职业简介：
职业名称：中药调剂员。职业定义：根据医师处方要求和病家需要，按照中医用药特点，从事中药饮片调配、中成药配方、临方制剂、非处方药销售和用药指导的人员。中药调剂员怎么考？中药调剂员证书应该在哪里报名？
三、中药调剂员职业等级、分别为： ① 初级(国家职业资格五级)② 中级(国家职业资格四级)③ 高级(国家职业资格三级)④ 技师(国家职业资格二级)⑤ 高级技师(国家职业资格一级)。
四、中药调剂员报考条件：---初级(具备以下条件之一者)(1)经本职业初级正规培训达规定标准学时数，且取得毕(结)业证书。(2)在本职业连续见习工作2年以上。(3)本职业学徒期满。
----中级(具备以下条件之一者)(1)取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，且取得毕(结)业证书。(2)取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。(3)取得经劳动和社会保障行政部门审核认定的，以中级技能为培养目标的中等以上职业学校本职业毕业证书。---高级(具备以下条件之一者)(1)取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕(结)业证书。(2)取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作7年以上。(3)取得本职业中级职业资格证书的大专以上毕业生，连续从事本职业工作2年以上。
(4)取得高级技工学校或经劳动和社会保障行政部门审核认定，以高级技能为培养目标的职业学校本职业毕业证书。----技师(具备以下条件之一者)(1)取得本职业高级职讪资格证书后，连续从事本职业工作5年以上，经本职业技师正规培训达规定标准学时数，并取得毕(结)业证书。(2)取得本职业高级职业资格证书后，连续从事本职业工作8年以上。(3)取得本职业高级职业资格证书的高级技工学校毕业生，连续从事本职业工作满2年。
----高级技师(具备以下条件之一者)(1)取得本职业技师职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业高级技师正规职业培训达规定标准学时数，并取得毕(结)业证书。
(2)取得本职业技师职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。
五、培训内容：
职业道德、法律法规知识、医学基础知识、药物基础知识、安全知识、顾客服务、药品介绍、药品销售、药品陈列与保管、常用药品的不良反应及使用注意事项、药品购销、药品保管养护、经济核算。《中药调剂员》课程内容：中药基本知识、安全知识、中药调剂工作要求（中药鉴别、中药调剂、用药指导、销售与服务）、药物的识别。
● 中药调剂实习个人总结 ●
在过去的几个月里，我有幸参与了一次中药实习，这是一次难得的机会，让我更深入地了解了中药的历史、理论和应用。通过这次实习，我不仅加深了对中药的认识，还收获了一些宝贵的经验和技能。
在实习的第一天，我对中药实习抱有很高的期望。我希望通过亲身参与中药制作和应用的过程，了解中药的原理和作用，以及如何正确地配备和制作中药。在导师的指导下，我和其他实习生一起学习了中药的基本知识，包括中药的分类、组成和功效等。我们还学习了一些基本的中药制作技巧，如煎煮、浸泡和炮制等。
在实习的第二周，我开始参与中药的煎煮工作。煎煮是中药制作的基本步骤之一，它能将中草药中有效成分提取出来，并改善中药的口感和吸收性。在煎煮过程中，我学会了如何正确地配置中药材料，掌握了不同中草药材料的配比和煎煮时间等要点。每天的煎煮工作都让我感受到中药煎煮的繁琐和细致，但也让我更加珍惜中药的疗效和独特魅力。
在实习的第三周，我开始参与中药的配制工作。配制是将不同的中草药材料按照一定的比例和顺序进行搭配，以达到最佳的药效。在配制的过程中，我发现不同的中草药材料有着不同的性味和功效，在选择和搭配的时候要考虑到它们的相互作用和补益效果。我也意识到，正确的配制方法和顺序对于中药的疗效至关重要。通过参与配制工作，我对中药的配制原则和技巧有了更深入的认识。
在实习的最后两周，我参与了中药的炮制工作。炮制是指将中草药材料进行一些特殊的处理，以提高中药的药效和安全性。炮制过程中，我学习了如何正确地进行材料的炒制、烘干和泡制等工作。我也发现，不同的中草药材料需要不同的炮制方法和时间，这对于药性的发挥和调控至关重要。通过参与炮制工作，我对中药的炮制技巧和注意事项有了更深刻的理解。
在这次中药实习中，我不仅学到了很多关于中药的理论知识，还掌握了一些实际的操作技能。通过和导师和其他实习生的交流和互动，我也学会了如何与他人合作和协调，提高了我的团队合作能力和人际交往技巧。这些在未来的学习和工作中都将对我有所帮助。
小编认为，这次中药实习是我宝贵的经历，让我更深入地了解了中药的世界。通过亲自参与中药的制作过程，我对中药的理论和应用有了更深入的了解，也对中药的独特魅力有了更深的认识。我相信，在未来的学习和工作中，这次实习经历将为我开启更广阔的道路，帮助我更好地应用和传承中药的智慧。
● 中药调剂实习个人总结 ●
中级中药调剂员考试介绍
一、职业前景
1．中药调剂员是实行“行业准入制度”的中药类别国家职业资格
中药调剂直接关系中药疗效发挥和患者身体健康，故必须实行行业资格准入制度，从业人员必须持证上岗，保证人民用药安全、有效。按照人力资源和社会保障部制定的《招用技术工种从业人员规定》，国家实行先培训后上岗的就业制度。凡药品零售企业从事或准备从事医药商品购销、中药购销、中药调剂工种的人员，均须通过相应职业技能鉴定考试，并取得《职业资格证书》，方可上岗。
2．中药调剂员划归行业管理，职业资格证书更新换代
国家职业资格分为社会通用职业和行业特有职业。中药调剂员于2008年被划归为中医药行业特有工种，其国家职业标准于2009年7月24日由人力资源和社会保障部与国家中医药管理局联合发布。新的中药调剂员职业技能标准的发布以及后续培训、审核工作的不断推进将为提高调剂员从业者素质和专业化水平，保证中药使用的安全有效性起到促进作用。
3．中药调剂员国家职业资格证书是用人单位录用求职者的主要依据
中药调剂员职业分4个等级，即初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）和技师（国家职业资格二级）。
《中药调剂员职业资格证书》由国家中医药管理局人事教育司、中华人民共和国人力资源和社会劳动保障部统一印制颁发，全国通用，出国有效，是劳动者求职和用人单位录用劳动者的主要依据，也是境外就业、对外劳务合作办理技能水平公证的有效证件。
4．获得国家职业资格《中药调剂员》证书就业渠道
各类医疗机构中药房、中医预防保健服务中心、连锁药店和医药公司等。
二、招生对象
1．中医药医疗服务机构从业人员、各大医院中药房工作人员；
2．中医药类大中专院校相关专业的毕业生、实习生；
3.各大药房、医药公司的技术人员和业务人员；
4.有志于从事中药材及药品经营事业的人员。
三、培训内容
1．中药、中成药基本知识；
2．职业道德与法律法规；
3．服务知识与工作要求；
4．饮片识别、饮片调剂；
5．中成药调剂；
6．中药煎药等。
中国中医传承网
● 中药调剂实习个人总结 ●
医院中药饮片调剂管理制度
一、中药处方的调配流程
（一）按规定进行处方审核
1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖章等，项目不全则不予调配。
2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。
3.如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4.当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5.了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。
（二）划价
1.由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。
2.经审方合格后才能划价。
3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五人的方法保留至分。
4.代煎药可加收煎药费。
（三）调配
1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。
2.根据药物不同体积重量选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。称量前检查定盘星准。
3.一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。
4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。
5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。
6.为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。
（四）检查复核
1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象；
2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等；
3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等；
4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包；.5.抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过±5％，贵重药和毒性药不超过±1％。
（五）发药
1.核对处方姓名和取药号牌后，询问患者开药剂数以便再次核实。
2.详细说明用法用量及用药疗程，药品外包装袋上印制常规煎药方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。
3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。
二、毒性中药管理
（一）临床常用的毒性中药包括：生川乌、生草乌、生半夏、生南星、生附子、生白附子、马钱子、巴豆、轻粉、红粉、斑蝥、蟾酥、天仙子、洋金花、胆矾、蜈蚣、雄黄等。这些饮片必须限定剂量或限定方法使用，用法用量不当或使用未经炮制的生品，极易导致中毒甚至危及生命，使用时必须按规定严格管理。
（二）毒性饮片专柜专账专人管理，逐方销存，定期检查
账物相符情况，做到日清月结。
（三）含有毒性饮片的处方单独存放，保存2年备查。
三、煎药
（一）制定煎药操作规程，根据不同的饮片性质采取先煎、后下、布包煎、另煎、冲服、溶化、烊化等不同的煎煮方法。使用机器煎药时，另行制定机器煎煮方法。
（二）煎药以用砂锅、不锈钢锅或搪瓷锅为宜，忌用铁器，以免药物变色变质。
（三）煎药人员需经过技术培训，并在药师指导下工作。
（四）为使药物有效成分易于煎出，煎煮前应先用凉水浸泡约半小时。
（五）煎出药液用无菌或经过蒸煮灭菌的容器盛装，并根据包装容器不同确定相应的保存条件和时间期限防止变质。
● 中药调剂实习个人总结 ●
① 木栓层为数列细胞，含红棕色物质。
② 在木栓层的内方和韧皮部的外侧组织中有异常维管束，一种是单个的维管束， 另一种是复合维管束，均为外韧型。
③ 中央维管束形成层呈环状，导管较少，有管胞及少数木纤维，中心为初生木质部。
薄壁细胞含有淀粉粒及草酸钙簇晶。
● 中药调剂实习个人总结 ●
一、实践目的
实践是大学生活的第二课堂，是知识常新和发展的源泉，是检验真理的试金石，也是大学生锻炼成长的有效途径、一个人的知识和能力只有在实践中才能发挥作用，才能得到丰富、完善和发展、大学生成长，就要勤于实践，将所学的理论知识与实践相结合一起，在实践中继续学习，不断总结，逐步完善，有所创新，并在实践中提高自己由知识、能力、智慧等因素融合成的综合素质和能力，为自己事业的成功打下良好的基础、作为药学系的一名学生来说，本着“厚德、博学、求实、奋进”的药学系精神，更应参加社会实践并从实践中对这门自己即将从事的专业获得一个感性认识，为今后专业课的学习打下坚实的基础、并在社会实践活动中认清了自己的位置，发现了自己的不足，对自身价值能够进行客观评价、这在无形中使我们对自己的未来有一个正确的定位，增强了自身努力学习知识并将之与社会相结合的信心和毅力、
所以响应学院号召，作为中药专业的学生，我带上学院的推荐信走进了家乡的社区卫生服务中心（在当地属于规模较大的综合医院）过一个有意义的暑假，为大一生活划上一个圆满的句号，为大二新生活做一个完美的开头、并充分把大一所学的中药知识运用到这次的实践中来，通过中药房老师的悉心指导和自我努力找出不足不断的巩固和提高、我相信在这最后一个暑期生活中我会收获许多、
二、实践内容
对于我这个一直在学校呆着毫无社会经验的学生来说，面对陌生的社会环境我还没有准备好，陌生的人和事物给我很大的挑战、非常幸运，在我所到的科室，遇到的老师都给予我最真切的帮助，宽容我的过失，甚至不仅帮我改正，更给予鼓励、我放下了敏感，把自己当作团队的一员，真切地感受到相互配合完成工作的快乐、
社会实践第一天我来到中药房，扑鼻而来的药香味，抽拉式的药箱，称药的戥子，熟悉的药材名，甚至不时的捣药声，一切都向我展示着中药的神秘，我想我喜欢这个地方、中药房被分为两个部分，面向取药窗口的是一大排的抽拉式药箱和靠在墙边的中成药，在一排药箱的后面是个小仓库放着从药库领回的未开封的中药饮片、开始前几天老师叫我先熟悉药物的具体摆放位置，一开始还很紧张甚至不知道从何下手，慢慢的我摸索出了自己的一套方法、我在有空的时候用纸将药材的名按顺序抄下，再多多转转药箱，刻意的去记记药的位置，甚至于想到一个联想的办法，比如从下面开始将药箱编号，将编号和药材的名进行联想几天下来就对药材的位置有了大概的印象、然后再过了几天，进入了另外一个阶段，由于我们学了中药学课程，所以我对药材的药性比较了解，老师开始教我用药性的方法来归类，然后不知不觉地，下次在处方上再见到这味药的时候就自然想起了上次的联想记忆，回忆起了药的位置又复习了药性、
熟悉了位置后，老师正式开始教我抓药、由于大一时我们偏向学习理论知识，所以我对如何使用戥子等等实践方面完全是一窍不通、在这里我要感谢药房的老师们，她们不愿其烦的从最基本的拿戥子的手势，姿态，学看戥子上的刻度开始教我，到撑开药袋并将药倒入时两手的配合，一步步的我从老师抓一副药而我只能称出一味药的无奈到单独完成一张处方的从容，我得到了太多东西、在学习的过程中我也有犯错，比如看错处方剂量，成药写错用量，把先煎的药和其他饮片合在一起……这些错误在关乎到病人健康，那是多么大的麻烦啊，幸好我有几个很负责任很细心的老师，她们帮我检查出了这些错误并从中教导我、我开始明白了团队协作的优势和必要，学会与人配合，学会条理分明不慌不忙工作的态度，牢记并严格执行流程的各个环节、也是在这，我受到了教育，开始关注细节，想干好并达到熟练必须发现细节，刻意练习，需要认真用心去学、学会观察，细心从容、
每天去药房有两样是我必带去的：我的专业课本和一本笔记本、在空闲时间拉开药箱对照着课本辨认饮片达到事半功倍的效果，笔记本用来记录平时老师教的鉴定小窍门比如过桥就是黄连，因为黄连根茎的中段细瘦，状如茎杆，形如小桥，所以称为过桥、当然还有针哏就是半夏，砂哏就是银柴胡等等一些中药的别名，注意事项，心得体会、
在药房的学习和亲身体验，让我对中药有了更好的掌握、中药的种类包括解表药，清热药，化痰止咳平喘药，祛风湿药，化湿药，利水渗湿药，温里药，活血化瘀药等等、还有中药煎药注意事项：由于中药的质地、性质往往有显著差异，因此，煎煮方法或煎煮实践常不相同，有先煎、后下、包煎等、煎药要注重火候，火候的控制要根据药物的性质和质地，如气味芬芳的中药，适宜用武火急煎，煮沸数分钟后，改用文火略煮即可；煎中药要先用大火煮沸，后转文火煮、中药是能够完全治愈疾病的最佳良药，坚持长期服用中药，可以治疗多种慢性疾病，从而得到健康良好的身体、通过实践我也知道要学习的还有更多更多，学无止尽尤其在药学的中药方面，而自己本身就是学中药专业的，而且中药的种类成千上万其性能又千变万化所以我要努力学习不断吸取养分、
三、实践结果
这一个多月的实践使我深深地明白了大学生认识自我、完善自我与认识社会、服务社会之间的关系是密不可分的，也是相辅相成的、树木要成材，不是在温室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精华，经受风霜雨雪考验、大学生要成才，不应只是在大学这座象牙塔里“风声，雨声，读书声，声声入耳”，而应在社会这个广阔天地里自我历练，作到“家事，国事，天下事，事事关心”，真正在认识自我、完善自我、认识社会、服务社会的社会实践中成长为社会英才、我得到了我想要的结果，今后如果步入社会真正开始工作时，我想我会记起这个暑假，它让我第一次如此真实的面对我将要从事的职业，享受这个职业带给我的快乐并且爱上他、我会尽我所能去学习更多的专业知识去报答和回馈这个社会，让更多的人因为我的帮助而更加地健康快乐、这才是学药学的根本，让我们为学药学救世济人而骄傲自豪、
四、实践心得体会
实践结束了，尽管心里有千万的不舍还是要离开、虽然我离开了，但我却带走了非常珍贵的东西、要有一颗博爱的心、“微笑服务”的态度和十足的自信心、用一颗博爱之心，一种换位思考的思维去想象病人的疼与痛，矛盾与徘徊，将病人的疼痛看作自己的疼痛看作自己的疼痛，用心去体会病人的茫然与不知所措，只要你及时伸出一双温暖的手，病人就能感受来自你手心的力量，也许他们就会获取一份战胜病魔的决心与信心，疾病不攻自破，那该是医学界灿烂的风景、其次，擅于与病人沟通、其中，微笑是一把出奇制胜的尚方宝剑、在这里，我看到的是笑容可掬的脸孔，让我有种轻松与温馨舒适的感觉，如果我是一位病人，我会毫不犹豫地选择住在这里，因此，我也要求自己不把情绪带到工作中，每天保持阳光灿烂的笑容，让病人每天都能感受温暖，无论是寒冬还是炎炎酷暑，微笑总是一道美不胜收的风景、“微笑服务”既有利于自身的愉悦，又能减轻病人的的恐惧与病痛，这等一箭双雕的好事何乐而不为呢？再次，在病人面前要永葆一份不泯灭的自信，假如病人看到你一张自信而稳重的脸庞，他们的恐惧也就减少了一半、因此，自信心是一颗无形的定心丸，无论是医务员本身，抑或是病人，都是必不可少的东西、病人的肯定是我们最大的成就；病人的称赞是我们最大的光荣；病人的疼惜是我们最暖的宽慰；病人的微笑是我们最好的回馈、
● 中药调剂实习个人总结 ●
中药调剂员如何报名？以及报名所需材料
想参加6月份考试的学员要抓紧和我联系哦！
人力资源和社会保障局规定，学员自己是不能报考职业技能鉴定考试的，必须通过机构（如：职业学校，培训机构…）报名，学员在参加完培训后，职业学校会颁发结业证书，然后培训机构会到相应的鉴定中心打报告，批考场让学员参加考试！考试通过后取得证书。
北京乐途教育，作为北京市劳动局批准的具有合法资质的培训学校，定于2012年继续举行中药调剂员培训班，课程聘请名校专业教授及专家授课，每周末开课，随报随学，可插班！保证您顺利通过鉴定
报名费用（含材料费•培训费•考试费•鉴定费）
中级工学费850元
高级工学费1600元
报名所需材料：
1.一寸二寸照片2张（彩色、蓝底）
2.身份证复印件（A4纸复印）
3.学历证明复印件1份
有任何问题均可来电咨询！
职业资格证书的报名与办理职业资格政策法规:职业资格是对从事某一职业所必备的学识、技术和能力的基本要求。它是劳动者进入劳动力市场实行就业准入控制,持证上岗,工资待遇相对应。和养老保险、住房补贴、医疗保险相衔接,实施劳动监察、劳动合同监证。是劳动者求职、任职、开业的资格凭证,是用人单位招聘、录用劳动者的主要依据,也是境外就业、对外劳务合作人员办理技能水平的有效证件,全国通用,并可网上查询。考试合格颁发人力资源和社会劳动保障部等级证书。以上信息如有不详之处欢迎来电垂询！!乐途教育郑重承诺:所发证书均属人力资源和社会劳动保障部颁发全国通用,提供网上查询。因为专业,我们做的更好；您的顺利拿证,是我们工作的动力!把你的手给我,乐途教育与您一起放飞
希望,成就未来
报名电话010-56250556***
报名地址：通州区蓝岛大厦A座2204室，朝阳区管庄朗廷大厦B座1015室
● 中药调剂实习个人总结 ●
岗位职责:
1、负责配送中心药品调剂工作及调剂设备管理;
2、负责制定药品使用计划，对药品入库和出库进行严格管理;
3、严格执行药品管理的各项规章制度，严防差错事故发生;
4、负责调剂区域清洁卫生，保证调剂区域环境卫生符合标准;
5、领导安排的其他工作事项。
任职要求:
1、大专以上，中药学相关专业;
2、为人诚实，对工作踏实认真，勤劳肯干;
3、身体健康，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作意识;
4、具有药品零售，有配药的经验者优先，有中药调剂员证书者优先。
● 中药调剂实习个人总结 ●
中药调剂员（高级）试题
* 一.是非题
* 1.一般选入鉴别实验方法原则是：再现性好，灵敏度高，操作简单、快捷。（/）* 2．药品是根据其化学性质，通过化学反应来鉴别其真伪。（/）* 3．药品在检查铜盐时，在滴加氨试液后，会生成白色沉淀物。（X）* 4．含蛋白质的药品，在滴加茚三酮试液后，会显红色。(/)
* 5．在薄层层析中，常用的溶剂极性最大的是石油醚。(X)
* 6．在薄层层析中，为达到分离效果，其比移值应在0．4-0．6为妥。（/）* 7．薄层层析板展开时产生的“边缘效应” 现象是由溶剂的挥发程度不同产生的.（/）
* 8．显微镜是由机械装置构成的。(X)
*9．植物中的细胞壁一般是由纤维素构成的。(/)
* 10．若使用显微高倍物镜进行鉴别观察时，应直接将物镜转换器调至到高倍物
镜位置上进行观察。（X）
二．单项选择题
* 1．显微化学鉴别时，能被苏丹Ⅲ试剂染成淡红色物质是（D）。
A菊糖B淀粉C糊粉粒D脂肪油
* 2.人参粉末加入适量水后，用力振摇，产生持久泡沫主要检查（B）。
*A生物碱B皂苷C香豆素D黄酮苷
* 3．中药芒硝鉴别中，检查硫酸盐采用最常用试剂为（C）。
*A氯化钠B氯化铵C氯化钡D硝酸钠
* 4．显微化学鉴别时，能被碘试剂染成蓝色的细胞内含物是（B）。
*A粘液B淀粉粒C糊粉粒D花粉
* 5．检查檀香是否含有挥发油细胞最常用的化学试剂是（A）。
*A苏丹Ⅲ试剂B碘试液C间苯三酚D 甘油
6.在显微化学鉴别中，专用于观察淀粉形状的试液是（B）
*A 水合氯醛B 甘油醋酸C苏丹Ⅲ试剂D甘油-乙醇溶液
* 7.植物中的侧链淀粉，遇碘试液，会显（B）
*A 蓝色B 红紫色C黄棕色D白色
* 8.雷丸粉末显微鉴别时可见草酸钙方晶，加硫酸后可见（A）
*A 针状B 柱状C砂状D簇状
* 9.大黄中蒽醌类化合物溶于碱性的水溶液中而呈现（C）
*A 鲜黄色B 黄色C红色D绿色
* 10.药典中规定大黄检查项目中必须检查（C）
*A 大黄蒽醌B 大黄素C土大黄苷D大黄酸
11.在鉴别试验中，若需要蒸发时，应将玻璃蒸发皿放置在（B）
*A 电炉B 水浴C煤气D酒精灯
12.中药白矾鉴别中，加氢氧化钠，生成白色胶状沉淀后再加过量氢氧化钠试液溶解，其显（B）
*A 硫酸盐反应B 铝盐反应C钾盐反应D硝酸盐反应
13.根据植物细胞壁性质，其木栓化细胞壁加间苯三酚和盐酸后显（B）
*A 黄色B 红色C 蓝色D 棕黄色
14.中药青黛，用微火灼烧，产生（D）
*A 蓝色烟雾B 白色烟雾C 黑色烟雾D 紫红色
15.中药显微鉴别时，若要进行加热透化，需加（A）
*A 水合氯醛试液B 甘油醋酸试液C 水D 甘油-乙醇试液
16.在硅胶粘合剂中，羟甲基纤维素钠的简称为（C）
*A CCMB MCCC CMCD CMG
17.三氯化铁试验是来鉴别（B）
*A 黄酮及其苷类B 鞣质和酚类C 蒽醌及其苷类D 皂苷
18.丹皮在薄层层析中，其使用的显色剂是（D）
*A 10%硫酸乙醇溶液B 10%磷钼酸乙醇溶液
*C 硫酸溶液（1→10）D 盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液
19.中药半夏粉末，在经过透化后，在显微镜下可见（A）
*A 草酸钙针晶B草酸钙簇晶C 草酸钙方晶D 草酸钙棱晶
20.中药黄连在显微鉴别中，雅连与味连、云连的区别在于有无（A）
*A 石细胞B形成层C 髓部D 射线
21.中药材的质量标准,一般按(C)规定。
*A 鲜品B.加工品C.干品D.粉末
22.大黄粉末微量升华后,可得到菱状针晶或羽状针晶,滴加0.1mol/L NaOH 试液后显红色,结晶消失,主要检查大黄的什么成分(C)。
*A.黄铜甙B.香豆素C.蒽醌类物质D.二苯乙烯甙
23.《中华人民共和国》是目前监督管理药品(B)的法定技术标准。
*A.优劣B.质量C.真伪D.品质
24.能与大多数生物碱生成红褐色或橘红色的沉淀的试剂为(A)。
*A.碘化铋钾B磷钼酸C苦味酸D.磷钨酸
25.显微鉴别时加间苯三酚试液、浓盐酸显红色或紫红色细胞壁的是(C)细胞壁。
A.硅质化B.纤维化C.木质化D.木栓化
26.生物碱存在碱性的最主要原因是由于它们分子结构中多含有(B)。
*A.氢分子B.氮原子C.氧原子D.碳原子
27.药典中规定制川乌必须检查(B)生物碱。
*A.次乌头B.酯型C.原乌头D.中乌头
28.荧光鉴别项中,一般规定紫外光灯的波长为(B)。
*A.254mnB.365mnC.276mnD.380mn
29.在显微化学鉴别时,能被碘试液染成棕色或黄棕色的细胞内含物是(C)
*A.粘液B.淀粉粒C.糊粉粒D.菊糖
30.茯苓粉末加入α-奈酚及浓硫酸,团块溶解可显橙红色或深红色,主要是什么化
学成分起的化学反应(D)。
*A.真菌素B.粘液C.生物碱D.多糖
31.挥发油与油脂的主要依据(C)性质加以区别。
*A.比重B.溶解性C.挥发性D.光学特性
32.强心甙元的基本骨架为一甾体母核,并在C-17位上联结一个(A)。
*A.不饱和的内酯基团B.饱和的内酯基团C.内酯基团D.苯环
33.游离的醌类化合物一般具有(C)。
*A.酸碱性B.溶解性C.升华性D.稳定性
34..甙类化合物可以在酶的作用下水解,酶是一种(C)
*A.催化剂B微量元素C.蛋白质D.无机物
35.半夏质量标准中规定,清半夏炮制时,至内无干心,口尝(B)。
*A.麻舌感B.微有麻舌感C.没有麻感D.微有刺喉感
36.萜类化合物中“萜”的含义是(B)。
*A.伍的意思B.拾的意思C.拾伍的意思D.二十的意思
三.多选题
* 1.下列试剂中，哪些是常用的生物碱沉淀试液（ABCD）
*A 碘化铋钾B 碘化汞钾C 磷目酸D 硅钨酸E α-奈酚
* 2.中药显微化学鉴别时，能被苏丹Ⅲ试液染成淡红色细胞壁及内含物质是（ABC *A 脂肪油B 挥发油C 木栓化细胞壁D 树脂E草酸钙结晶
* 3.在进行α-萘酚试验，如在两液交接面有紫色环，则表明有（AB）
*A 糖类B 多糖C 黄酮D 蒽醌E 有机酸
* 4.在进行显微鉴别时，常用的试剂有（ABCD）
*A 水合氯醛B 甘油醋酸C 碘试液D 间苯三酚试液E 乙醚
* 5.植物细胞壁的特化，常见的有（ABCDE）
*A 木质化B 木栓化C 角质化D 矿质化E 粘液化
6.大黄粉末加热微量升华镜检，其可见升华物有（ACD）
*A 针状B 柱状C 片状D 羽毛状E 星状
* 7.中药所包含的化学物质有哪几类（ABCDE）
*A 生物碱B 苷C 糖类D 挥发油E 鞣质
* 8.下列中药粉末，在进行显微鉴别时，可见草酸钙针晶束（BD）
*A 大黄B 半夏C 人参D 天麻E 牡丹皮
* 9.中药朱砂，在鉴别实验中，应显哪几种鉴别反应（AB）
*A 汞盐B硫酸盐C 铁盐D 钾盐E钠盐
* 10.植物细胞内含物中，其储藏的营养物质中（ABCDE）最为普遍。
*A淀粉B蛋白质C脂肪D脂肪油E 糊粉粒
11．在显微镜构造中，有哪些属于光学系统（ABCD）
*A接目镜B接物镜C聚光器D光源E 载物台
* 12.在鉴别反应中，哪些属于蒽醌类试验（ABC）
*A 碱液试验B 醋酸镁试验C 微量升华试验Dα-萘酚试验E 泡沫试验 * 13.在吸附薄层层析中，以硅胶为吸附剂，其适用于（ABCDE）*A挥发油B有机酸C皂苷D氨基酸E 内酯）
*
*
* 14.在薄层层析中，其展开方式有哪几种方法（ABCDE）A上行法B下行法C双向展开D多次展开E 连续展开 15.在中药鉴别中，通过用什么方式来鉴别药品的真伪（ABCD）*A.化学定性B.显微化学C.微量升华D.色谱分析E.水分测定
* 16.在中药检测中，其显微鉴别法适用于（ABCDE）
*A药材破碎不易辨认或区分B药材呈粉末状为成方制剂
* C 药材性状鉴别特征不明显D外形相似而组织构造不同E药材性状特征明显
17.中药的薄层色谱法，按其原理可分为（AC）
* A吸附层析B交换层析C 分配层析D配置层析E 离子交换 * 18.药典中规定中药鉴别项包括（BC）
* A 经验鉴别B显微鉴别C 理化鉴别D形态鉴别E组织鉴别
* 19.中药中鞣质成分按目前已知的鞣质化学结构及组成，一般可分为（AC）* A 可水解鞣质B大黄鞣质C 缩合鞣质D五倍子鞣质E 儿茶鞣质 * 20 糖类从其基本结构来讲可分为(ACD)。
* A.单糖B.麦芽糖C.低聚糖D.多糖E.蔗糖 * 21.药典中规定薄层色谱法鉴别人参时,需要用以下对照品(ABCE)。* A.人参对照药材B.人参皂甙Rb1
*C.人参皂甙ReD.人参皂甙RfE.人参皂甙Rg1
22.中药成分中皂甙类化合物具有以下哪些性质(BDE)。
* A.挥发性B.泡沫作用C.旋光性D.刺激性E.溶血作用
* 23.药典中规定,簿层色谱法鉴别西洋参时,须用以下对照品(ABDE)。* A.西洋参对照药材B拟人参皂甙F11
* C三七皂甙D.人参皂甙Rb1E.人参皂甙Re.Rg1
* 24.甘草质量标准中检查项,有机氯农药残留量的检查,主要检测的农药的品种(ABD* A.六六六B.DDTC.敌百虫D.五氯硝基苯E.敌敌畏 培训费用：初级750元、中级850、高级1600（报名费、培训费、教材、考务费）报名时间：即日起报名
颁证：每个月都有专场考试，考试合格者颁发国家劳动和社会保障部职业资格证书。证书国家认证，网上查询，全国通用。
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● 中药调剂实习个人总结 ●
中药饮片处方调剂制度
l、严把饮片销售质量关,销售的中药饮片应符合炮制规范, 并做到计量准确, 配方使用的中药饮片, 必须是经过加工炮制 的中药品种。
2、中药饮片必须凭医师开具的处方调配,经处方审核人员审 核后方可调配,调配或审核人员均应在处方上签字或盖章,处 方留存一年备查。
3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、审核, 对处方所列药品不得擅自更改。
4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配,必要时, 经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。
5、严格按配方、发药操作规程操作。
6、按方配制, 称准分匀, 总剂量和分剂量误差均不大于±5%。处方配完后,应先自行核对,无误后签字交具有相应资质的处 方复核人员复核,严格审查无误签字后方可发给患者。
7、应对先煎、后下、包煎、另煎、烊化、兑服等特殊用法单 包注明,并向取药人交待清楚,并主动耐心介绍服用方法和配 伍禁忌。
8、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
● 中药调剂实习个人总结 ●
中药调剂员基本岗位职责一、敬业、爱岗，有高度的工作责任心
二、热爱学习，积极参加公司及国家相关部门组织的专业技能学习，提高专业服务能力。
三、服务周到，耐心细致为顾客解答问题，提供正确的用药指导。
四、对顾客反馈的相关问题进行收集、整理，对现场能解决的问题及时处理，不能解决的问题应在最短的时间里予以回复。
五、审核处方的过程中应认真仔细，对于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用药、别字、错字、毒性药品的处方要辨别清楚，有疑问的必须及时向医师或药师咨询。
六、调配过程中应遵循“三.三制”、等量递减原则，减少误差，确保疗效。坚决杜绝以次充好、生炙互换、差量等现象。对于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服、兑服的药物应有说明。
七、复核环节中应确保药物的数量、质量、特殊要求的准确性，仔细核对是否与处方要求一致。复核完毕后取得顾客认同，填写《中药处方调配复核监督表》。 八、调配过程完成交付给顾客时必须再次对处方要求向顾客说明，交待用药过程中的注意事项，并互换联系方式，保持有效的客群沟通。
九、负责中药商品的请货，应顾客需求，对品种、规格、等级、包装、价位的信息有收集和反馈。
十、负责门店中药商品验收工作，对于有霉变、虫蛀、变色、泛油等质量问题的商品禁止入库。
十一、中药商品应分类储存，储存环境有通风、防潮、防虫、防鼠等措施。 十二、商品陈列遵循GSP标准参照《中药区陈列标准》，区域应保持干净、整洁，商品陈列应整齐、有序，有效展示中药商品在陈列中的类别明确、标识明确，方便顾客在消费过程中的便利性。
十三、定时对中药商品进行一般养护，对滞销、毒性药品、易挥发、易虫蛀、易吸潮等需要特殊管理的中药商品应列入重点养护目录，时时查看，每日关注。 十四、贵细商品应由专人管理，对虫草、燕窝等贵细商品有销售登记。
十五、熟练掌握煎药机、切片机、粉碎机、打粉机等中药设施设备的正确使用方法及安全注意事项。
欧儒生中医诊所
中药调剂岗位职责
中药饮片调剂员岗位职责
单体药房中药调剂员岗位职责
药店中药饮片调剂员岗位职责
药店中药调剂员管理岗位职责
● 中药调剂实习个人总结 ●
为了确保中药饮片在调剂中的质量安全，防止在调剂中因不正确操作方法而出现质量状况，特制订本岗位职责。
1、中药调剂员必须应有相应的学历和中药知识，并经过专门的专业培训，在中药饮片调剂中能负质量责任。
2、中药调剂员要讲究个人卫生，工作服、工作牌要穿戴整洁、工作区保持清洁、无杂物。班前必须检查和整理好调配工具，临方炮制工具，计量器具。
3、中药调剂员接到执业医师处方，必须经执业药师审核签字后发可进行调配，未经执业药师审核签字不能调配。
4、在调配中药饮片处方时、应当认真核对处方的姓名、性别、年龄、日期、品名。并检查是或有“十八反”“十九畏”配伍禁忌的存在。按照“君、臣、佐、使”的顺序排列进行调配。如处方有特殊要求注明药品右上方或加括号：如布包煎、先煎、后下，应向顾客讲明煎煮方法。
5、在调配处方时发现中药饮片有霉变、虫蛀等情况应立即报告质管员处理。
6、调配处方完成后，处方交给执业药师逐一核对并签字，核对完成后打包交友顾客。
7、顾客反馈有质量问题、意见要认真对待，及时处理解决。
● 中药调剂实习个人总结 ●
我是一名中医学院的学生，在大学期间，我有幸参与了中药实习。通过这次实习，我收获了很多宝贵的经验和知识。在这篇文章中，我将详细介绍我的中药实习经历，以及我对中药实习的感悟和总结。
中药实习是我大学期间最难忘的一段经历之一。这次实习持续了两个月，我们实习的地点是一家非常有名的中医药医院。在医院里，我和我的同学们分成小组，每组由一位指导老师带领，负责研究和学习一种常用的中药。
我的小组负责的中药是党参（Codonopsis pilosula），一种常用的中药材。党参被广泛用于治疗体弱、脾胃虚弱、气虚等症状，具有调养脾胃、益气养血的功效。在实习期间，我们从事了党参的采摘、加工和研究工作。
我们首先去了党参的产地，观察了党参的生长环境和生长习性。党参是一种四季生长的植物，但最佳采收季节是在秋季。我们仔细观察了党参的外观特征，如党参的叶子、茎部和根部形态，并学习了党参的采摘技巧和标准。在采摘过程中，我们需要非常小心地挖掘党参，并保持其完整性。
回到医院后，我们开始了党参的加工和研究工作。我们先将采摘回来的党参进行清洗和晾晒，然后对其进行评价和分级。我们学习了如何判断党参的质量和功效，并制定了一套党参的质量标准。在了解了党参的基本知识后，我们开始进行党参的研究。我们利用不同的方法和工具对党参进行化学成分分析和药理实验，以进一步了解党参的功效和应用范围。
在这个实习过程中，我不仅学到了很多关于中药的知识，还收获了一种认真和细致的工作态度。中药加工和研究需要非常细心和耐心，因为每一个步骤都可能影响到最终的结果。在实习期间，我学会了如何仔细观察和记录实验数据，如何分析和解读实验结果，并学会了如何与同学和指导老师进行有效的沟通和合作。
这次中药实习是我大学期间最宝贵的经历之一。通过这次实习，我不仅学到了很多关于中药的知识和技能，还培养了我的工作态度和团队合作能力。我相信，在未来的临床实践中，我将能够更好地运用所学的中药知识，为患者提供更好的医疗服务。
通过这次实习，我深深地感受到了中药的博大精深和悠久历史。中药不仅是一门学问，更是一种文化传承。我希望能够将自己所学应用到临床实践中，并不断追求中医药学的进步和发展。
中药实习是我大学期间一段难忘的经历。通过这次实习，我不仅学到了很多专业知识和技能，还认识到了中药的重要性和发展前景。我将会一直努力学习和探索中药的奥秘，为中医药学的发展做出自己的贡献。
● 中药调剂实习个人总结 ●
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。审方着重审查以下项目：
1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌” 等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。
245
三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具 整齐清洁等。总之，必须采取积极措施，保证配方质量。调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫 蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。经核对无误后复核人员签名盖章，即可装袋发药。发药是调剂工作中最后一环，按取药牌发药，发药时要与患者核对姓名剂数，无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项，务必使患者完全明了，以保证患者用药有效。
246
中药饮片调剂制度
为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，《根据中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范》等法律法规的有关规定，特制度本制度。
一、中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配；主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、复核发药及安全用药指导。
二、调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、配伍禁忌等。对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当处方医生“双签字”确认或重新开具处方后方可调配。
三、调剂人员需按《处方管理办法》的统一标准，按方称量，一方多剂者，要等量递减分包，不得估量抓药，更不能以手代称，每剂药品称量误差不得超过±5%。
四、调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发，“先煎”“后下”“烊化”“冲服”“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法。配方必须保证药品质量，凡伪劣，霉变、虫蛀药品不得配发。
五、凡急诊处方和医生注明急重的处方，一律给予优先配发。
六、处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对人员复核，复核人员应查对配发有无漏配、错配，确认无误在处方上签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项。如需要在医院煎者应登记计费，再交煎药室煎煮。
七、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到账物相符。
247
八、药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
九、收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。
十、填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮炙的而未炮炙的不装，名称可疑的不装。补充药品时，原有药品应放在新补充药品上面。新增药品及短缺药品，应及时通知相关科室。
十一、药房的衡量器具，应保持清洁、固定位臵存放，定期检查灵敏性。
十二、调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。非本室人员不得进入调剂室。
248
中药饮片调剂室工作制度
一、调剂人员必须具有全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医药道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全有效。
二、调配人员根据处方调配发药。非本院处方应经我院医生转方后才予调配。
三、中药调剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。饮片应定期检查，确保药品质量。霉变、虫咬、鼠害的饮片一律不得调配。
四、中药调剂人员填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮炙的而未炮炙的不装，名称可疑的不装。补充药品时，原有药品应放在新补充药品上面。新增药品及短缺药品，应及时通知相关科室。
五、药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
六、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到账物相符。
七、药房的衡量器具，应保持清洁、固定位臵存放，定期检查灵敏性。
八、中药饮片调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。
九、凡是库内有药，病人需要时应及时领取保证病人用药。
十、严禁任何形式的借药，换药。药房严禁私人存放、代卖任何药品和非药品。
249
煎药室工作制度
一、因煎药的特殊性，上班时间为9点到18点，星期
六、日照常上班，有急煎任务随叫随到，煎药时间不准离岗、脱岗。
二、严格执行《医疗机构中药煎药室管理规范》，下班前按消毒、清洁规程做好煎药设备设施、容器的消毒、清洁，搞好室内外卫生，断电、断水，关好门窗。
三、领取中药要核对患者姓名、床号、科室等是否清楚正确，并进行登记，药房的登记本要核准好签字。所煎的每位患者的中药都要核对煎药卡，严防张冠李戴。煎好的中药，门诊的送到中药房，并有交接记录，双方签字。住院的由当班护士到煎药室领取，并核对签字。
四、药剂浸泡、煎煮、打包、装袋时煎药卡均要随附，反复核对。
五、对急重病人的药剂（急煎中药），应即领、即煎、即送，全过程不超过2小时且要保证质量。
六、煎药人员应穿工作服，保持室内及个人清洁卫生。其他人员非工作需要不得进入煎药室。
250
煎药室急煎制度
一、急煎对象为危、急、重症的住院病人。
二、需要急煎的中药，需在处方右上角注明“急”，执行的护士、调剂人员、煎药人员随即进入状态，不得推诿。
三、煎药人员根据医生要求进行煎煮，即领、即煎、即送，必须在2小时内完成。
四、煎煮要严格遵守操作规程，确保煎药质量。
五、汤药送到临床科室后，护士或接收人员要核对并签名确认。
六、煎药室要有专门的急煎记录本。
251
煎药室操作规程
一、煎药室工作人员每天上班前必须按清洁规程对煎药设备、用具、场地进行清洁。
二、从中药房领取当天须煎煮的中药饮片，必须核对清楚患者姓名、科别、处方剂数，确定无误后在领药登记本上签名。
三、煎煮前准备：
1、将有特殊煎煮要求的药物取出，按要求操作。如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等。
2、将包煎药物用纱布袋包好，放入浸泡桶内用适量冷水浸泡。
3、其余药物放入煎药袋内，用适量冷水浸泡，浸泡时间应根据饮片性质决定，一般浸泡时间不得少于30分钟，根、茎、果实类应适当延长浸泡时间。
四、将浸泡好的饮片按先煎、后下的要求把先煎药物连同浸泡液放入煎药机内先煎
10-15分钟，再投入其它已浸泡好的药料同煎，后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时，投入同煎5-10分钟。煎煮第二次时时间可适当缩短。煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。如解表类、清热类、芳香类药物煎煮时间为15-20分钟，滋补药物煎煮时间可适当延长至煎煮40-60分钟。
注意：放入后下药物时，必须先打开排气阀，使锅内压力表指针归零后方可打开锅盖放入药物。
五、将煎煮好的药液压入打包机内按要求打包。成人每包剂量不少于200ml,儿童每包剂量不少于100ml。
六、将分装好的药液连同煎药卡一起装袋。填写好煎煮记录。
七、清洗煎药机、打包机，排进余水备用。
八、将煎好的门诊病人的药送中药房，并由收药人核对无误后签名确认，住院病人的药由当班护士到煎药室领取，核对无误后签名确认。
252
九、急诊病人的药剂应优先安排煎煮，要求在2小时内将煎好打包的药液送到患者手中。
十、下班前按要求清洗煎药设备、用具、场地，关好门、窗、水、电。
253
煎药包装机操作流程
一、开启电源，按动控制盒上的加热开关，使设备预热，正常预热时间15分钟以上。
二、设定温度和包数及包装量，温度一般在115-125℃之间。
三、检查药液温度，如果药液温度较低可以打开加热环电源加热，待温度升高后应关闭加热环电源开关，再进行包装。
四、包装：直接按“包装”键，设备将按设定要求进行分装打包。
五、打包完毕后清洗储液桶和管道，打开机箱侧面的排水阀放尽余后关闭排水阀备用。
六、关闭电源开关，切断电源。
254
中药饮片煎煮质量控制规程
一、为确保中药饮片煎煮质量，煎药人员必须严格遵守中药饮片煎煮操作规程，确保煎液质量。
二、药物残渣要求无硬心、不焦糊。挤出的残液量不超过残渣重量的20%。
三、煎液有原中药的特殊气味，无焦糊或其他霉烂异味，煎液量成人每包剂量约200ml，儿童每包剂量约100ml。
四、煎好打包的药液应及时准确的发送至患者手中，未能及时发送的，应贮放于冰箱内，妥善保管。
255
煎药室消毒规程
一、消毒范围：煎药室的设备,用具、台面、地面、墙壁、门窗
二、消毒程序：
1、煎药机、打包机的消毒：
（1）煎药机、打包机内壁的消毒：加入适量清水煮沸消毒，利用沸水清洁设备内壁及管道。完毕后，打开紫外线灯室内消毒30分钟。
（2）煎药机、打包机外表的消毒：用75%酒精擦拭。
2、台面的消毒：用75%酒精擦拭。
3、地面的消毒：先用清水擦拭两遍，再用拖把蘸4%的84消毒液水溶液或新洁尔灭溶液后擦拭两遍，注意消毒液交替使用。
4、最后用紫外线灯照射半小时。
三、消毒实施的条件、间隔时间：煎药房应在煎药完毕清洁后按上述程序消毒。超过12小时或遇特殊情况(该区机器维修、保养)，必须重新按以上程序消毒后方可使用。消毒间隔时间为每星期一次。
四、4%的84消毒液配制方法：先在塑料桶内装约5000ml饮用水，然后加84消毒液400ml，加水至10000ml，搅拌均匀即可。
256
特殊煎服法操作规程
部分药物因药材理化特性及临床用法不同，所需煎煮时间不尽相同，煎煮方法也有特殊要求，具体有以下方法及具体操作规程：
一、先煎：需先煎的饮片经武火煮沸，改文火煎煮10—15分钟，与煮沸的群药合并，再按一般煎煮法煎煮。
二、后下：在其他群药文火煎煮15—20分钟后再放入需要后下的饮片，煎煮5—10分钟即可。
三、包煎：将需包煎的饮片装入纱布袋内，扎紧袋口与群药同煎。
四、另煎：将需另煎的饮片单独煎煮30—40分钟后，药渣并入群药同煎，滤取的煎液兑入群药的煎液同服。
五、烊化：将需烊化的饮片臵锅内加水适量，加热熔化或隔水炖化后，再兑入群药煎液中同服。
六、冲服：将药物细粉用群药煎液冲服。
七、兑服：将液体药汁兑入群药煎液中同服。
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煎药室急煎制度
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一、急煎对象为危、急、重症的住院病人。
二、需要急煎的中药，需在处方右上角注明“急”，执行的护士、调剂人员、煎药人员随即进入状态，不得推诿。
三、煎药人员根据医生要求进行煎煮，即领、即煎、即送，必须在2小时内完成。
四、煎煮要严格遵守操作规程，确保煎药质量。
五、汤药送到临床科室后，护士或接收人员要核对并签名确认。
六、煎药室要有专门的急煎记录本。
258
制剂室管理制度
一、制剂室配制制剂应严格按《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求进行配臵操作和管理。
二、制剂室负责人及药检负责人应具有大专以上学历，并具有中级以上药学专业技术职务。各工序人员应具有相应的专业技术资格。参加制剂的辅助工作人员应在上岗前经过严格的岗前培训。制剂人员每年应进行健康检查，建立健康档案，不符合要求者不得从事制剂生产。
三、制剂室配制的制剂必须在制剂许可证允许的制剂范围内配制，并应取得省级药监部门批准的有效制剂批文，不得生产没有有效制剂批文的制剂。委托加工的制剂，必须有省药监部门批准的委托加工批件。
四、制剂室配制的制剂只允许在本院凭处方销售、使用。
五、认真执行各项规章制度，严格按操作规程配制制剂，及时填写各程序工作记录和检验记录，制剂成品未检验合格之前不得出库使用。
六、工作人员进入控制区和操作间时，必须更换工作衣帽，进入洁净操作间时，必须更换专用配制衣帽、和工作鞋，戴口罩和消毒手套。
七、制剂所用原材料、辅料，必须从具有合法资质的正规公司采购，符合药用标准。所有的原辅料、制剂成品均应建立账册，做到账物相符，专人负责。
八、积极深入临床，配合临床需要研发新制剂，同时密切注意制剂在使用过程中出现的不良反应并及时上报。
九、制剂室应建立制剂质量管理小组，负责制剂生产全过程的质量监督，解决制剂技术及质量方面的问题。
259
制剂室工作制度
一、在制剂室负责人的领导下工作，配制本院临床医疗需要的中药制剂。不断开展制剂研究工作，提高制剂质量，确保制剂安全、有效，同时努力开发制剂的新品种与新剂型，以便更好地为临床医疗和科研服务。
二、所配制制剂必须有注册批准文号，未经批准的品种不得制备和使用。配制时应当严格执行经批准的质量标准，不得任意改变所配制制剂的配制工艺、处方内容、质量标准项目。需要变更的，应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。
三、为了保证中药制剂质量，所用原辅料、溶剂及其它附加剂等均应符合药用标准，所用中药饮片必须符合“中药炮制规范”要求，不得采用变质、发霉、虫蛀的药材。使用毒、麻、剧类药材应严格按照有关规定执行。
四、所配制剂均应填写“制剂批配记录单”，制作人、复核人、清场人等均需签名，记录单应装订成册，保存1年。
五、配制内服、外用等所有器具应分开使用，不能混用。不同制剂的配制操作不得同时在同一配制操作间内进行。配制时还应避免称量、过筛、粉碎等可能造成粉尘分散引起的交叉污染。
六、配制制剂需要的容器、衡器、量器应保持整洁、准确，定期进行校对，配制内服、外用、毒剧药品的容器、量具应严格分开，配制前、后所用容器必须严格按操作规程进行处理。
七、所配制剂应进行半成品检测，待测定合格后方可分装，制剂全检合格后并经质检负责人签字同意后方可入库，未经检验或检验不合格的不能使用。
八、严格执行卫生制度，保持工作间的清洁、整齐，不得堆放废旧物品，不得存放非配制用品和私人物品。
260
九、工作人员应讲究个人卫生，按规定穿戴工作服，口罩、帽子和专用鞋，不得留长指甲或穿戴饰物从事直接接触药品制剂操作。严禁吸烟，非工作人员不得擅自进入工 作间。
十、注意安全配制，工作完毕后，应将工作间进行打扫、整理，关好水阀，切断电源，关好门窗，防止意外事故发生。
十一、负责本专业实习生的带教工作。
261
仪器设备管理制度
一、仪器设备均应有使用、维护、保养记录，并由专人管理。
二、使用前应检查仪器的性能并记录，如发现性能不稳定，应立即停止使用，汇报并处理。
三、新仪器、仪表、衡器应经计量部门检定合格后方可使用。
四、仪器设备均应编制操作规程，使用前操作者要熟悉掌握操作方法和性能，严格按照操作规程操作并作好记录。
五、精密仪器室应保持室内干燥和适宜的温度，要做到防尘和防腐蚀气体侵入。
六、各种仪器设备应放臵固定地点，未经批准不得搬动。
七、仪器设备应有明显的状态标志，定期进行检修、保养和验证。
八、报废仪器设备严禁使用，并及时进行处理。
九、建立仪器设备档案，妥善保管技术资料。
262
仪器设备运行与状态指示管理制度
仪器设备必须按规定挂臵状态标示卡，其内容编制应简洁、明确。
一、设备运行标示：
1、运行：完好的设备运行前，操作人员将“运行”标示牌挂至设备上，然后方可运行。
2、停止：当设备运行停止时，操作人员应将“停止”标示牌挂至设备上。
二、设备状态标示：
1、正常：完好设备应挂“正常”标示牌。
2、维修：当设备运转时出现故障应及时停止工作，挂出“维修”标示牌，待维修正常后挂上“正常”标示牌。
3、设备、容器使用后应按规定方法进行清洁处理，并挂上“已清洁”标示牌。
263
制剂产品批号管理制度
一、在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续配制周期中配制出来的一定数量的药品为一批。配制的每一批药品均应制定配制批号，并标明于药品标签上。
二、制定配制批号应严格按照《药品生产质量管理规范》第五十六条批号确定原则进行。
三、配制的制剂以在同一连续配制周期中配制出来的一定数量的药品为一批，批号编制方法：用年、月、日以8位数字表示，前四位表示年份，中间两位表示月份，后两位为日期。
264
配制记录管理制度
一、按工艺程序、操作要点、技术参数编制配制记录表。设计应合理，内容完整，并留样存档。
二、记录填写真实、及时、正确、无空格，签名完整，字迹清楚，无撕毁，更改有签章，更正部分可以辨认，不得用铅笔填写，不得超前记录和回忆记录。
三、按规定编制配制编号，按批号填写配制原始记录并归档，保存至药品质量负责期或有效期后一年。
四、配制记录由岗位专人填写，批配制记录由制剂负责人按批整编归档。
五、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改时不得用涂改液，应划去后在旁边重写，签名或盖章并注明日期。
六、按表格内容填写，不得留有空格，如无内容填写时用“-”表示，以证明不是填写者疏忽，内容与上项相同时应重复抄写，不得用“"”或“同上”表示。品名不得简写。
七、与其他岗位组或配制间有关的操作记录应做到一致性。
265
制剂配制清场管理制度
一、为了防止混药事故，各配制工序在配制结束更换品种及规格或换批号前，应彻底清理及检查作业场所。
二、更换配制品种时，按清场要求，检查配制区及全部机械、容器、装臵和设备是否清洗、灭菌。确认无前次配制遗留物料，填写清场记录，方可开始下批配制。
三、同一作业区内不得同时配制或包装不同品种的产品。
四、清场工作应有清场记录。清场记录应包括工序、清场前产品的品名、清场日期、清场项目、检查情况、清场人、复核人。清场记录作为制剂的配制凭证附入配制记录。
266
配制管理制度
一、所配制剂的处方，工艺和质量检验应符合审批标准，医院协定处方应按规定的操作工艺和批准的质量标准配制。
二、使用的原材料，应有明确标签和检验报告，遇有疑问时，应抽样送检合格后方可使用，分管药师有权拒用不合格或有疑问的原辅材料。
三、配制操作开始前，应检查全部器械，容器和设备是否清洁，确认无前次遗留物，方可开始下次配制。
四、不符合操作规程的指令，操作人员应拒绝执行，不合格的半成品不得流入下道工序。
五、配制每批制剂应有一份能反应配制各个环节的完整记录，配制记录要认真填写，不得事后补写，不得随意涂改。配制记录应按批号整编归档，保存至药品有效期后一年。
六、工作时间必须按规定穿戴工作服、帽、口罩及换鞋。每种工作只限在本区内穿用，不得越区穿戴或外出。
七、洁净区使用前必须开紫外灯灭菌30分钟后方可进入，工作结束后应立即擦净室内所有机械设备，并用消毒药水进行消毒灭菌。
八、进入洁净区的操作人员必须经一更，二更换上清洁消毒的净化工作服、帽、口罩及专用鞋，经缓冲过道进入，工作时应尽量减少说话。
九、洁净区所穿戴的工作服、帽、口罩应每天更换，工作鞋每周六清洗消毒一次。
十、制剂成品必须经检验合格后，方可入库，交付临床使用。
十一、全部操作过程，必须符合安全配制要求和卫生要求，同时注意节能降耗。
十二、严格执行清场管理制度，不得混配。
267
制剂品种申报制度
一、制剂室所配制品种，均应按规定进行申报。
二、制剂室在欲配制品种前，应先查阅有关资料，包括处方来源、质量标准、配制规程及标准操作规程。
三、将以上资料进行拟定，报院质量管理小组进行审核。
四、配制小样，进行规定项目检验，必须符合标准。
五、送样品至当地药品检验部门进行检验。
六、按照省药监局制剂报批申请项目汇总有关材料，填写制剂申请表，报省药监局进行审批，报当地药监局备案。
七、必须得到药品监督部门批准后，方可进行配制。
268
工作服清洗、更换、发放制度
一、各配制区域工作人员服装必须有区别。
二、洁净区域的工作人员必须穿浅蓝洁净工作服，一般配制区的工作人员穿白色工作服。
三、各区域员工的工作服、无菌服必须编号，与职工上岗证编号一致，不得混用。
四、万级区域（及百级区域）的工作服有专人负责，按规定程序传至无菌服存放间，传递时连同布袋一起存放。
五、洁净工作服保管室洁净度与使用工作服的洁净室洁净度一致，或进洁净室前一定经过风淋吹拂。
六、工作服、洁净工作服在使用前要检查是否符合要求，发现污染或破损应及时报告并更换。七、一般配制区工作服每周洗涤两次，周三、周六下班后更换，工作鞋为一次，周六下班更换。
八、万级和百级的洁净区，需每班更换工作服清洗灭菌一次，鞋与工作服清洗方式相同，十万级工作服每二天清洗一次，鞋每周两次，安排在周三下午与周六下午下班后更换清洗。
269
消毒剂、清洗剂配制和使用管理制度
一、消毒剂、清洗剂配制：
1、所有消毒剂配制均要有标准操作规程，必须按规程严格操作。
2、具有腐蚀性的消毒剂配制时应戴安全手套，必要时带口罩。
3、配制消毒剂、清洗剂宜用纯化水。
4、配制消毒剂及清洗剂，需要有人复核，必要时应测试其浓度。
5、有挥发性消毒剂及清洗剂按用量多少现配现用。
6、消毒剂、清洗剂有专人配制，并标示名称，浓度，批号。
二、消毒剂、清洗剂使用：
1、消毒剂、清洗剂使用必须有记录，并符合SOP规定。
2、消毒剂、清洗剂应定期更换使用，以防止细菌产生耐药性。
3、消毒剂、清洗剂在使用前宜观察标签浓度与使用条件是否相符，然后领取。
4、消毒剂、清洗剂使用后应填写使用记录，并保存。
三、消毒剂、清洗剂的贮存：
1、消毒剂与清洗剂应保存在洁净区外专门的房间，并有专柜保存。
2、部分无毒性、不挥发的消毒剂、清洗剂可放在洁具室内，以便于使用。
3、定期检查消毒剂与清洗剂，发现变质及浓度降低应及时处理，并停止领用。
四、消毒剂的转运程序应经过传递窗紫外线消毒后传入使用或存放。消毒剂应贮存于消毒剂存放柜中。
270
物料进入洁净区的卫生管理制度
一、无菌制剂洁净区所用物料包括原料、辅助材料及各种用具。
二、原、辅料运进物料贮存间脱去外包装，放传递窗经紫外线灯照射20分钟后，传入配料间或称量室。
三、各种清洁剂和消毒剂经传递窗传入、经洁净走廊，最后送入洁具室存放。
四、无菌衣传递见洁净区工作服清洗标准操作规程。
五、机修、电修各种维修工具须经物流动传递窗进入维修点，维修人员经更衣室进入洁净区（进入不同的洁净区应穿不同工作服）。
六、各种维修专用工具，经传递窗进入部门后，维修人员必须按以下几点进行工具的消毒、清洗及保管：
1、各种维修工具如平锤、扳手、呆扳手、内六角、螺丝刀等，须用5%新洁欠灭液配制的消毒液在盆内进行浸泡15-30分钟，用注射用水冲洗数次后，放臵在指定位臵，晾干。
2、电修维修工具如仪表、手钳、试电笔、螺丝刀、电工刀等，须用75%洒精进行外部擦洗，消毒、晾干。
3、各种机械配件，电气配件进入维修部门时，应尽可能清洗消毒，不能清洗须用酒精擦洗后放臵指定位臵，开启紫外线照射消毒。
七、机械设备维修完毕，各种维修工具，按上述消毒方法，处理保管统一清洗消过
毒后，开启紫外线灯进行灭菌，以待下次再用。
271
医院制剂留样观察制度
一、药剂科所配制的制剂成品均应实行留样观察，并指定专人负责。
二、留样室（柜）必须保持清洁、干燥、通风，防止霉变、虫咬，样品要分类、分批妥善保存。
三、留样样品数量应为全检用量的2倍，从成品包装中抽取。
四、留样样品应在规定条件下，臵专门的留样室保存（特殊品种除外）。
五、留样样品要定期观察，发现异样应予复检，并上报结果。要建立观察记录，分析数据，总结结果，及时反馈。每半年要有小结，每年总结一次。
六、留样时间为有效期加一年。
七、留样品不准使用或随意取走，样品转移应有记录，并有质量负责人签字。
八、留样期满前一个月，经请示质量管理主任批准后，留样样品予以妥善处理。
272
制剂质量控制管理制度
一、各种中间体和半成品的取样应到现场，取样时应注意代表性，样品应严格按照中间体和半成品质量标准要求的项目和标准进行检验。
二、中间体检验应准确、快速，一次检验不合格或接近合格边缘，应再复试做出结论。
三、检验记录、检验报告，不得随意涂改。如需改动，应加盖改正章，每年原始记录要装订成册，妥善保存。
四、试验室各种仪器，光电比色计等要定期校正。
五、严格执行规定的监控点、监控项目、监控频次。
273
制剂标签、说明书和包装盒管理制度
一、制剂室配制的制剂品种必须在其包装容器上贴印药品标签。
二、严格按照主管部门要求编制标签或说明书内容。
三、标签、说明书及印刷性包装盒的设计，由部门负责人提供资料，交付设计人员共同完成，其内容严格按照《药品管理法》第37条、GMP第47条的要求制定，规定尺寸，建立档案，妥善保存。
四、标签、说明书及外包装盒的印刷由部门负责人提供样张、印刷数量、填写申请计划单，科主任审核后报医院领导审批后印刷。
五、印刷样张经印刷厂制作墨稿后，由部门负责人校对，校对稿签字后交付印刷厂印刷。
六、印刷完成后由部门负责人和制剂配制人员对印刷成品内容、尺寸大小及数量进行核对验收，无误后方可入库。检验合格的入库标签在样张上签名、注明日期，粘贴在批检验单上存档。从标签设计到印刷成品入库的各环节均应做好记录工作，并且签名，注明日期，留档长期保存。
七、标签应专柜分类保存。
八、按照配制量领用标签，做好记录。
九、贴签工作完成后，剩余标签应及时退库并做好记录，已加盖批号的标签应及时销毁并填写销毁记录。
十、小量标签，由配制负责人填写领取单交药剂科打印领取，同时填写各项记录。
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制剂室主任职责
一、负责主持本室全面的业务、技术工作。精通本专业理论知识。
二、根据专业的发展需要，确定本专业工作和科研方向，逐步形成制剂室的特色。
三、具有丰富的制剂技术工作经验。能及时解决生产中出现的问题。
四、在药剂科主任的领导下工作。严格管理，明确本室人员岗位职责，严格要求每位工作人员认真履行岗位职责。
五、负责组织人员进行安全生产，帮助解决工作中的复杂疑难问题，确保临床用药安全有效。
六、合理安排人员，分配各项任务，调动积极性，指导和督促本室人员严格按照规法要求操作。
七、负责对制剂生产全过程的质量监督，并结合临床需要，提出制剂处方改进意见，供进一步研究。
八、组织有关人员制定技术操作规程和自配药物制剂的质量要求，并组织实施。
九、安排布臵并督促检查本室人员的业务技术学习，组织有关人员经常深入各科室检查药品质量和使用、保管情况，发现问题及时处理。
十、负责各类进修及实习人员的带教工作；负责本室人员的技术考核和业务学习。
十一、负责注意生产安全，加强水、电、易燃等物品的管理。
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灭菌人员工作职责
一、在制剂室负责人领导下，从事制剂的灭菌工作。
二、了解掌握灭菌设备的性能及使用情况。
三、了解掌握所灭菌物品的理化性状，掌握不同制剂的灭菌温度和灭菌时间。
四、根据不同制剂，合理摆放进锅，保证灭菌效果。
五、定期检查设备性能及各种仪表、设施。
六、严格执行已消毒物品和未消毒物品分区存放原则。
七、认真做好安全保护，确保人身及财产安全。
八、认真填写各项操作记录。
九、严格执行状态标识管理，按规定放臵“维修”、“正常”、“运行”、“停止”、“已清洁”等。
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制剂配制人员工作职责
一、在制剂室负责人领导下，从事制剂的配制工作。
二、配制人员在配制过程中，必须严格执行制剂配制规范和标准操作规程，按处方规范配制。
三、配制人员在配制前，必须对配制环境及所用器具进行规范清理和消毒。
四、称料时，必须核对品名、规格、数量，保证准确无误。
五、严格管理和检查配制过程的一切活动，符合标准要求。
六、配制结束后应彻底清场，配制前应检查确认无上批遗留物。
七、根据药房需求合理制定配制计划。
八、认真检查水、电、汽及动力系统，确保安全配制。
九、认真填写各项操作记录。
十、严格执行状态标识管理，按规定放臵“维修”、“正常”、“运行”、“停止”、“已清洁”等。
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● 中药调剂实习个人总结 ●
中药饮片验收员职责
为了确保中药饮片质量，严把入库验收关，特制定此职责：1.验收员必须具备相应的中药知识，本着对公司，对药品质量负责的精神，认真做好入库验收工作。
2.中药饮片入库前必须放在待验区，对每批药品认真对照进货票据、药品包装标签，逐批验收。多不符合国家规定的包装不得入库，并做好记录上报公司质管部。
3.验收时应该核对药品名称、规格、产地、生产厂家、生产日期、生产批号、数量，以及有关要求证明文件逐一检查。对同一品种中药饮片应按要求抽样检查，发现有不符合质量要求的应做好记录，并及时上报公司质管部处理。
4.通过验收，验收员应根据来货票据和实物，填写验收记录和药品入库记录。
5.验收完后验收员填写入库单并签字，交保管员入合格区存放6.验收员因完整保管好验收记录和凭证，存档备查。
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